Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides til systemisk brug, isoxazolines - dogs; cats - til behandling af loppe-og kryds-angreb. lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (fad). dogsthis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (ctenocephalides felis og c. canis) og flåter (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, jeg. hexagonus og dermacentor reticulatus). catsthis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (ctenocephalides felis og c. canis) og flåter (ixodes ricinus).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en af de følgende inaktiveret bluetongue virus-stammer:inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, stamme spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering af får fra 6 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8, og til reduktion af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotype 4 og aktiv immunisering af kvæg fra 12 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galde og lever terapi - chenodeoxycholic syre er indiceret til behandling af medfødte fejl af primære galdesyre syntese på grund af sterol 27 hydroxylase-mangel (præsentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) hos spædbørn, børn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadinhydrochlorid - konjunktivitis, allergisk - oftalmologiske - behandling af okulære tegn og symptomer på sæsonbetinget allergisk konjunktivitis.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistese - narkotika til behandling af knoglesygdomme - opgenra er indiceret til posterolateral lumbal spinal fusion hos voksne patienter med spondylolistese, hvor autograft har mislykkedes eller er kontraindiceret.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturer - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bone morphogenetic protein - behandling af nonunion af tibia med en varighed på mindst 9 måneder, sekundært for traumer hos skeletmodne patienter, i tilfælde hvor tidligere behandling med autograft er mislykket eller brug af autograft er ufejlbarlig.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastiske midler - panretin gel er indiceret til lokal behandling af kutane læsioner i patienter med erhvervet-immun-mangel-syndrom (aids-relateret kaposis sarkom (ks), når:læsioner er ikke sår eller lymphoedematous, og behandling af visceral aa er ikke påkrævet, og læsioner, der ikke svarer til systemisk antiretroviral terapi, og;strålebehandling eller kemoterapi er ikke passende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indiceret til intraperitoneal behandling af malign ascites hos patienter med epcam-positive carcinomer, hvor standardbehandling ikke er tilgængelig eller ikke længere mulig.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, brimonidintartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologiske - reduktion af forhøjet intraokulært tryk (iop) hos voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, for hvem monoterapi giver utilstrækkelig iop reduktion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.